更改

最新研究:新基因疗法有助治疗早衰症

删除3字节, 2019年11月26日 (二) 06:40
无编辑摘要
'''本网发布:本网讯:'''
新华社北京11月24日电 早衰症是一种罕见的遗传性疾病,患者从婴儿时期就开始衰老,最终因动脉硬化或心脑血管疾病而死亡,目前尚无有效治疗方法。一项国际研究最新发现,一种基因疗法或许可以成为治疗早衰症的新选择。
23,879
个编辑