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'''本网发布：'''
新华社北京11月24日电 早衰症是一种罕见的遗传性疾病，患者从婴儿时期就开始衰老，最终因动脉硬化或心脑血管疾病而死亡，目前尚无有效治疗方法。一项国际研究最新发现，一种基因疗法或许可以成为治疗早衰症的新选择。
在小鼠实验中，对患有早衰症的小鼠使用反义寡核苷酸疗法后，研究人员将小鼠的最高寿命和平均寿命分别提高了44%和24%。
----源自外网链接:[https://news.sina.cn/2019-11-24/detail-iihnzhfz1386379.d.html?cid=56264&pos=11&vt=4&from=groupmessage 最新研究：新基因疗法有助治疗早衰症]