“科学家得绝症后的超酷自救:人类史上第一个“永生者”诞生了”的版本间的差异
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他乐观得有些不可思议,长长的文字回复里,字里行间都透露着积极和喜悦。“我想象自己在一个奢华的按摩会所里,每天都可以心安理得地躺着不动,还有比这更棒的事吗?” | 他乐观得有些不可思议,长长的文字回复里,字里行间都透露着积极和喜悦。“我想象自己在一个奢华的按摩会所里,每天都可以心安理得地躺着不动,还有比这更棒的事吗?” | ||
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+ | 毕竟对他来说,还活着,就已经是奇迹了。 | ||
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+ | 生病前的彼得 | ||
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+ | 2017年,59岁的彼得正在享受人生中最快乐的时光。 | ||
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+ | 他拥有众多闪着光的头衔,帝国理工学院博士、大英帝国勋章获得者、机器人科学家、公司高管、巡回演说家…… | ||
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+ | 凭借这些成就,彼得早早实现了财富自由,刚到四十岁就正式退休,和伴侣弗朗西斯一起周游世界。 | ||
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+ | 他是在北极圈旅游的时候发现异常的。当时他泡完热水澡,正准备出浴缸,右腿突然开始剧烈震颤,彼得没有当一回事。 | ||
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+ | 之后,他开始频繁出现不能控制身体的情况,间隔时间越来越短。 | ||
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+ | 一开始只是右脚,后来蔓延到了膝盖和整条腿,然后左腿也出现了相同的症状,过马路的时候,一个小老太太都能比他走得快。还不到60岁的彼得不得不坐上了轮椅。 | ||
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+ | 患病早期的彼得还可以自己控制轮椅 | ||
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+ | 将近一年时间里,彼得一直奔波在各种医院之间,想搞清楚自己的身体到底怎么了。 | ||
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+ | 实现这个目标的过程就像一个“寻宝游戏”,检查做得越来越细致和深奥,从普通的胸部X光,到繁琐的血液检查,再到肌电图和腰椎穿刺,陆续排出了脑瘤、脊髓肿瘤、中风……才得到了确切的答案——运动神经元病。 | ||
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+ | 确诊当天,彼得和弗朗西斯按照计划,参观了医院附近的考古博物馆。他们花了两小时,慢慢欣赏了数万件展品。 | ||
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+ | 漫长的确诊过程,让他做足了心理准备,他甚至有些自豪:“面对这样的诊断结果,我一定是历史上最坦然的人之一。” | ||
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+ | 趁生活还能自理,彼得开始大量调查运动神经元病。大多数信息是消极的,但他成功发现了一个“漏洞”:渐冻症患者的主要死因是饥饿和窒息,但事实上,他们的消化道和呼吸道功能完全正常,只是没有力气进行消化和呼吸。 | ||
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+ | 如果可以用外部力量帮助他们摄取食物,或者借由空气泵促使肺部膨胀,就可以完美解决这些问题。 | ||
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+ | 1983年彼得发明的机械手 | ||
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+ | 从本质上来说,维持渐冻症患者的生命,并不是一个医学问题,而是工程问题,可以通过尖端的机械设备来解决。 | ||
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+ | 意识到这一点的彼得异常兴奋,还有谁比他自己——工学博士兼机器人科学家——更懂机械呢? | ||
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+ | 他突然想起自己从青少年时期就秉持的信仰:只要人类足够聪明,足够大胆,随着科技的发展,宇宙里的任何问题都可以被解决。 | ||
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+ | 他要用自己的身体来验证这一信仰,“拿生命做实验”。 | ||
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2022年2月23日 (三) 00:42的版本
2019年,人类史上第一个
真正的赛博格(电子人)诞生。
它叫彼得2.0,
由一个“外挂大脑”和“机械肉体”组成。
它的本体,彼得·斯科特-摩根今年64岁,
是一位来自英国的机器人科学家。
2017年,他被确诊患有运动神经元病(MND),
也就是大家熟知的“渐冻人”,
医生认为,他活不过两年。
彼得用高科技设备维持基本生理需求
彼得2.0的虚拟形象
不信邪的彼得
利用他对人工智能和机器人技术的了解,
对自身进行了改造。
不仅将身上所有因病萎缩的器官
都替换成了机械装置,
还创造出了一个外挂大脑和虚拟形象,
帮助自己和外界进行交流。
两年后,彼得非但没死,还进化成了彼得2.0,
他的生命形态得以延续,甚至“永生”。
彼得和彼得2.0
2021年,彼得将自己的经历书写下来,
并首次在中国大陆出版。
一条用邮件采访到了他,
聊了聊他传奇的一生,和对人类未来的展望。
撰文 | 鲁雨涵 责编 | 倪楚娇
彼得和家人近照
收到彼得的邮件回复,距离我们发出采访提纲,过了将近一个月。
准确地说,人们所熟悉的彼得已经“消失”了。这份长达16页的文字回复,其实是彼得2.0回答的。
谈起自己的身份,彼得很严谨。他会不厌其烦地纠正和强调,他不是机器人(robot),而是赛博格(cyborg)。
机器人是机器,但配上了像人一样的神经系统。而赛博格是给人的神经系统加上机器配件,人脑进行思考,其他生理部件则机械化。简单说,就是人类和机器的融合体。
这一充满未来感,通常出现在科幻小说和超级英雄电影里的概念,在彼得身上成为了现实。
彼得接受媒体采访截图
2017年,彼得被确诊为“渐冻症”。人们把它称为“世界上最残忍的疾病”,斯蒂芬·霍金患的就是这种病,折磨了他55年,直到去世。
患病的人因为肌肉萎缩,会陆续失去行走、吞咽、排泄和呼吸的能力,超过一半的病人会在患病后2年内去世。每一年投入在药物研究上的钱数不胜数。
接受我们的采访时,彼得已经在生命的最后阶段。
他全身上下只剩下眼睛、耳朵和大脑还在运作。他终日躺在床上,靠机械设备维持基本的生理需求。每天醒来之后和入睡之前,都有人为他进行必要的身体检查和“维护”。
他不能说话和移动,没有味觉和嗅觉,唯独保留了敏感的触觉,“我能感受到身上痒,但是我挠不到。”
另一方面,彼得2.0则十分繁忙,它每个星期要工作60个小时,准备演讲、接受采访、处理基金会的业务……
刚做完“四重造口术”的彼得
彼得也会对实体的世界感到向往。出版社的编辑和他接洽时,大多用邮件交流。有一次,彼得提出想看看编辑的照片,他想知道一直和他对话的这个人,在现实里长什么样。
我们在发给彼得的采访提纲里,也附上了向他问好的照片,他高兴地回复说:“谢谢你可爱的照片,这让我很开心(It made my day)!”
他乐观得有些不可思议,长长的文字回复里,字里行间都透露着积极和喜悦。“我想象自己在一个奢华的按摩会所里,每天都可以心安理得地躺着不动,还有比这更棒的事吗?”
毕竟对他来说,还活着,就已经是奇迹了。
生病前的彼得
2017年,59岁的彼得正在享受人生中最快乐的时光。
他拥有众多闪着光的头衔,帝国理工学院博士、大英帝国勋章获得者、机器人科学家、公司高管、巡回演说家……
凭借这些成就,彼得早早实现了财富自由,刚到四十岁就正式退休,和伴侣弗朗西斯一起周游世界。
他是在北极圈旅游的时候发现异常的。当时他泡完热水澡,正准备出浴缸,右腿突然开始剧烈震颤,彼得没有当一回事。
之后,他开始频繁出现不能控制身体的情况,间隔时间越来越短。
一开始只是右脚,后来蔓延到了膝盖和整条腿,然后左腿也出现了相同的症状,过马路的时候,一个小老太太都能比他走得快。还不到60岁的彼得不得不坐上了轮椅。
患病早期的彼得还可以自己控制轮椅
将近一年时间里,彼得一直奔波在各种医院之间,想搞清楚自己的身体到底怎么了。
实现这个目标的过程就像一个“寻宝游戏”,检查做得越来越细致和深奥,从普通的胸部X光,到繁琐的血液检查,再到肌电图和腰椎穿刺,陆续排出了脑瘤、脊髓肿瘤、中风……才得到了确切的答案——运动神经元病。
确诊当天,彼得和弗朗西斯按照计划,参观了医院附近的考古博物馆。他们花了两小时,慢慢欣赏了数万件展品。
漫长的确诊过程,让他做足了心理准备,他甚至有些自豪:“面对这样的诊断结果,我一定是历史上最坦然的人之一。”
趁生活还能自理,彼得开始大量调查运动神经元病。大多数信息是消极的,但他成功发现了一个“漏洞”:渐冻症患者的主要死因是饥饿和窒息,但事实上,他们的消化道和呼吸道功能完全正常,只是没有力气进行消化和呼吸。
如果可以用外部力量帮助他们摄取食物,或者借由空气泵促使肺部膨胀,就可以完美解决这些问题。
1983年彼得发明的机械手
从本质上来说,维持渐冻症患者的生命,并不是一个医学问题,而是工程问题,可以通过尖端的机械设备来解决。
意识到这一点的彼得异常兴奋,还有谁比他自己——工学博士兼机器人科学家——更懂机械呢?
他突然想起自己从青少年时期就秉持的信仰:只要人类足够聪明,足够大胆,随着科技的发展,宇宙里的任何问题都可以被解决。
他要用自己的身体来验证这一信仰,“拿生命做实验”。