“人类增强:冷冻技术”的版本间的差异
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− | + | [[人体冷冻]]复苏技术还面临诸多缺陷,比如细胞中的水分无法排干净,导致冷冻过程中形成冰晶刺破细胞。希望所有的科研人员和投资人,团结起来,一起关注人体冷冻复苏技术的发展。 | |
− | + | 我叫[[user:陈少颖|陈少颖]],目前正在筹备实验室的建设。电话:18386053427(微信同号);QQ:780998967。志同道合的朋友可以联系合作。 | |
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− | '''研究项目当前的研究现状''' | + | 我用6点来概括这类研究遇到的瓶颈:<br> |
− | 我用6点来概括这类研究遇到的瓶颈: | + | 1.控制过度结冰<br> |
− | 1.控制过度结冰 | + | 2.将冷冻保护剂毒性保持在可接受的水平<br> |
− | 2.将冷冻保护剂毒性保持在可接受的水平 | + | 3.极限不成比例的机械/热力学应力<br> |
− | 3.极限不成比例的机械/热力学应力 | + | 4.控制低温对人体的过度伤害<br> |
− | 4.控制低温对人体的过度伤害 | + | 5.避免不可接受的缺血性损伤<br> |
− | 5.避免不可接受的缺血性损伤 | + | 6.确保可接受的恢复和修复的方法<br> |
− | 6.确保可接受的恢复和修复的方法 | + | '''解决方法'''(方法序号和问题序号一一对应):<br> |
− | + | 1.细胞体积减少的综合抗性稳定磷脂双层,抑制胞内冰:采用两步方法提高细胞存活率的创新策略:首先用自然激发的化合物(特别是3-OMG)启动细胞,然后在较低、毒性较低的温度下使用经典的CPA。<br> | |
− | 1.细胞体积减少的综合抗性稳定磷脂双层,抑制胞内冰:采用两步方法提高细胞存活率的创新策略:首先用自然激发的化合物(特别是3-OMG)启动细胞,然后在较低、毒性较低的温度下使用经典的CPA。 | + | 用非牛顿流体冷冻保护剂,允许提高冷冻保护剂的浓度,从而控制了过度结冰。<br> |
− | 用非牛顿流体冷冻保护剂,允许提高冷冻保护剂的浓度,从而控制了过度结冰。 | + | (参考文献:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558330/#B186)<br> |
− | (参考文献:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558330/#B186) | + | 2.用X-therma的冷冻保护剂XT-ViVo™,根据X-therma官网介绍,这种保存方案是无毒和超有效的,它的效果是普通保存方案的500倍;<br> |
− | 2.用X-therma的冷冻保护剂XT-ViVo™,根据X-therma官网介绍,这种保存方案是无毒和超有效的,它的效果是普通保存方案的500倍; | + | 3.用纳米加热技术,这种技术有利于加热的均匀,避免热应力损伤(参考文献:https://stm.sciencemag.org/content/9/379/eaah4586);<br> |
− | 3.用纳米加热技术,这种技术有利于加热的均匀,避免热应力损伤(参考文献:https://stm.sciencemag.org/content/9/379/eaah4586); | + | 4.(暂无方案)<br> |
− | 4.(暂无方案) | + | 5.用非牛顿流体冷冻保护剂,可以提高灌注效率,减少缺血性损伤。<br> |
− | 5.用非牛顿流体冷冻保护剂,可以提高灌注效率,减少缺血性损伤。 | + | 方案1:积极抑制代谢率减少缺血损伤<br> |
− | 方案1:积极抑制代谢率减少缺血损伤 | + | 材料:[[2-脱氧葡萄糖]],[[5-AMP]],[[硫化氢]],[[葡萄糖类似物3-OM]]G<br> |
− | + | 方案2:尽量减少冻伤<br> | |
− | 方案2:尽量减少冻伤 | + | 方案内容:增强压力耐受性是大多数自然发生的代谢率下降的基本特征。<br> |
− | 方案内容:增强压力耐受性是大多数自然发生的代谢率下降的基本特征。 | + | 保存细胞大分子特别重要,因为替换损坏的大分子的能力降低了。<br> |
− | 保存细胞大分子特别重要,因为替换损坏的大分子的能力降低了。 | + | 在冷冻状态转换过程中保持细胞完整性,避免IR损伤。<br> |
− | 在冷冻状态转换过程中保持细胞完整性,避免IR损伤。 | + | 6.补充必须营养因子,积极影响细胞信号通路。<br> |
− | 6.补充必须营养因子,积极影响细胞信号通路。 | + | 材料:制品恢复功能的时间<br> |
− | 材料:制品恢复功能的时间 | + | 许多以上的化合物:如[[BNP-1]],[[NGF]],物质,[[EGF]],[[IGF-1]]。<br> |
− | 参考文献: | + | '''参考文献:'''<br> |
− | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558330/#B186 | + | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558330/#B186<br> |
2019年9月21日 (六) 08:17的最新版本
人体冷冻复苏技术对于永生的意义:
几乎所有中国人都会在平均寿命75岁左右因病离世,远远没有达到海弗利克极限,目前阻止人类永生的第一道障碍是疾病而不是海弗利克极限,所有疾病的治疗方案都只能拖延时间。根除疾病的唯一方案就是冷冻起来等待未来科技。
人体冷冻复苏技术还面临诸多缺陷,比如细胞中的水分无法排干净,导致冷冻过程中形成冰晶刺破细胞。希望所有的科研人员和投资人,团结起来,一起关注人体冷冻复苏技术的发展。
我叫陈少颖,目前正在筹备实验室的建设。电话:18386053427(微信同号);QQ:780998967。志同道合的朋友可以联系合作。
研究项目当前的研究现状
我用6点来概括这类研究遇到的瓶颈:
1.控制过度结冰
2.将冷冻保护剂毒性保持在可接受的水平
3.极限不成比例的机械/热力学应力
4.控制低温对人体的过度伤害
5.避免不可接受的缺血性损伤
6.确保可接受的恢复和修复的方法
解决方法(方法序号和问题序号一一对应):
1.细胞体积减少的综合抗性稳定磷脂双层,抑制胞内冰:采用两步方法提高细胞存活率的创新策略:首先用自然激发的化合物(特别是3-OMG)启动细胞,然后在较低、毒性较低的温度下使用经典的CPA。
用非牛顿流体冷冻保护剂,允许提高冷冻保护剂的浓度,从而控制了过度结冰。
(参考文献:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558330/#B186)
2.用X-therma的冷冻保护剂XT-ViVo™,根据X-therma官网介绍,这种保存方案是无毒和超有效的,它的效果是普通保存方案的500倍;
3.用纳米加热技术,这种技术有利于加热的均匀,避免热应力损伤(参考文献:https://stm.sciencemag.org/content/9/379/eaah4586);
4.(暂无方案)
5.用非牛顿流体冷冻保护剂,可以提高灌注效率,减少缺血性损伤。
方案1:积极抑制代谢率减少缺血损伤
材料:2-脱氧葡萄糖,5-AMP,硫化氢,葡萄糖类似物3-OMG
方案2:尽量减少冻伤
方案内容:增强压力耐受性是大多数自然发生的代谢率下降的基本特征。
保存细胞大分子特别重要,因为替换损坏的大分子的能力降低了。
在冷冻状态转换过程中保持细胞完整性,避免IR损伤。
6.补充必须营养因子,积极影响细胞信号通路。
材料:制品恢复功能的时间
许多以上的化合物:如BNP-1,NGF,物质,EGF,IGF-1。
参考文献:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558330/#B186