长生不老可能实现吗？

作者：黄明宇

链接：https://www.zhihu.com/question/19571047/answer/147510147 来源：知乎

可能。没有哪一条自然法则（衰老是部分生物身上发生的自然现象，不是自然法则），告诉我们，长生不老不可行。下面分享一些名人对于这一问题的看法：

生物学上并无证据表明死亡是不可避免的终点……我相信生物学家们定会发现衰老和死亡的本质原因，并将人类的肌体从这个寰宇恶疾中解放出来。这只是个时间问题。——理查德•费曼 ，1965年诺贝尔物理学奖获得者

短视的自然选择通过基因多效性让我们在年轻时获得优势，却让我们在年老时饱受折磨。人老了之后之所以会患上各种疾病，这都来自于自然选择。可进化的本质抵挡不了人类追求不老不死的意识…… —— 乔治•威廉斯(George C.Williams) 《基因多效性，自然选择，与衰老演化》

个人基因组学和合成生物学的先锋，美国哈佛大学遗传学教授，哈佛医学院基因组研究中心主任，美国科学院及工程学院双料院士——乔治•丘奇（George Church）的观点： “衰老逆转（aging reversal）……这是我的实验室和一些创业公司的重大项目。项目不是关于健康或者影响衰老疾病的药物，衰老疾病是结果而不是原因；这个项目是想找到衰老的原因并逆转它。在动物中，已经有很有这方面的先例了，但是，这个项目想将其转移到人类身上。 “衰老逆转：有这方面的案例，如果你将一只小鼠的血注入到一只年老的老鼠体内。血液中的小分子、大分子和细胞会产生各种各样的衰老被逆转的生物标志。你可以影响脉管系统、血管、神经、骨骼和心脏肌肉，对这些方面的检测表明，这不仅延长了非常年老的状态或获得了长寿；实际上还逆转了衰老。 “在任何情况下，这都是一个比延长寿命更好的目标，因为要证明你的寿命确实延长了还需要好几十年时间。而且如果你延长一个已经相当老的人的寿命，其经济后果也很可怕；部分生活都要花在大量用药上，但却不能极大提供生活的质量。如果你可以将年龄逆转到根本不需要任何药物的年龄，那将更成本效益。”

人造生命的引领者，曾在解码人类基因上与人类的政府大项目一争高下，著名生物科学家、基因狂人——克雷格•文特尔（Craig Venter）的观点/行动：

人类寿命也许没有理论上限，但“我们得确保地球能养活寿命特别长的人类”。 文特尔与干细胞先驱罗伯特•哈里里和X大奖基金会创始人彼得•迪曼蒂斯组建了人类长寿公司(Human Longevity Inc)，该公司将利用基因组和干细胞疗法，寻找相应的治疗药物，从而让老年人延缓衰老，保持健康和身体机能。 文特尔进军生物健康领域是紧随去年9月份生物科技公司Calico的组建，该公司得到了谷歌的支持。 人类长寿公司之所以引人注目，原因在于其成立正值新技术爆炸式增长时期。基因组测序的成本急剧下降，带宽的快速发展，以及云计算和机器学习技术的出现，所有这些对于充分利用该公司的大数据来说必不可少。

最后，分享老年病学之父——奥布里•德格雷（Aubrey de Grey）的观点：

奥布里•德格雷认为，衰老也是一种病，并且可以，也应该能够治愈，随着药物功效的增强，人们必能像治愈今天的疾病一样，也能治愈衰老。 奥布里•德格雷还认为，第一位能活150岁的人已经诞生。20年内，第一位能活1000岁的人将会出生。实际上，这不是48岁的德格雷最惊世骇俗的言论。早在2005年，他就预言说，2100年后出生的“未来人类”有望活到5000岁。 德格雷通过研究找到了一个细胞“老化公式”。他相信，细胞老化过程有七个独立的因子，分子生物学和纳米技术可以让人类通过微观的操作改变这些因子，从而可以延年益寿。德格雷的逻辑非常简单：老化是生物体细胞内外一个固定的机械程序，因为这个程序，细胞一个一个地死去。即便一个人什么病都不得，仍会在120岁左右的时候死去，因为所有的细胞都死掉了。但德格雷认为，只要通过技术控制细胞的分裂次数和分裂程序，人类就可以长寿。 德格雷宣称，在自己的有生之年，医生们就可能掌握一切所需工具来“治愈”衰老。他相信，随着所有伴随衰老而生的疾病的消除，就能无限期地延长生命。 德格雷说，“干细胞疗法可以取代一些损坏的细胞。这些已经在临床使用中。”干细胞疗法目前适用于脊髓损伤的病患。然而德格雷表示，“终究有一天，会想办法修复受损的大脑和一些心脏的疾病。” 德格雷提出的7种衰老损伤微观机制 1.癌症引发的核突变：这种损伤是针对核DNA（nDNA），或根据nDNA的基因信息合成的蛋白质。某些突变会引发癌症，而正常寿命范围内的非致癌性突变对老化并无贡献，所以癌症是这些损伤的唯一终点。 2.线粒体突变：线粒体是细胞内的“能量工厂”。线粒体体内也含有基因材料，它们的突变将从多个不同方面对老化产生非直接性影响。 3.细胞内聚集体：我们的细胞每时每刻都在破坏一些对人体不再有用，甚至有害的蛋白质与其他分子，不能被消化的分子会作为垃圾沉积下来。动脉粥样硬化、黄斑变性以及所有类型的神经变性疾病（如阿尔兹海默症）都与这一问题有关。 4.细胞外聚集体：有害的垃圾蛋白质可能在细胞外沉积。在阿尔兹海默症病人脑部发现的含淀粉的老年斑是其中一例。 5.细胞减少：某些细胞不能被替代，或只能被很慢地替代——比死亡过程更慢。这些细胞数量的减少会导致心脏随着年龄增长衰弱，还会引发帕金森氏症、损害免疫系统。 6.细胞衰老：这种现象指细胞失去了分化能力，但本身不会死亡，也不会影响其他细胞的分化。它们还会表现出一些似乎不应表现出的行为，例如分泌可能有害的蛋白质。免疫衰老与II型糖尿病均是由此引起。 7.细胞外交叉连接：细胞被某些特殊的连结蛋白连在一起。当某个组织内形成过多的交叉连接时，组织会失去弹性，引发一些病症如动脉粥样硬化、老花眼。 七大障碍及解决办法 1.器官遭到不断丧失的细胞的破坏 解决方案：用通过干细胞再造的新细胞替代丧失的细胞。 2.细胞衰老与磨损，但还没有死亡

　　解决方案：注射“自杀”基因或令人体免疫系统对它们“施毒手”，从而杀死这些顽固的细胞。 3.称为溶酶体的“细胞垃圾处理站”中废物堆积。溶酶体可以用酶分解废物。随着时间的推移，溶酶体会被阻塞，细胞中毒，组织变坏。 　　解决方案：利用来自土壤微生物的基因去生成作用相当于溶酶体清洁剂的酶。 4.有害废物在细胞空隙之间积累

　　解决方案：通过基因方式重新疏导免疫系统，以便消灭垃圾，把它们分解到溶酶体可以消化它们的细胞中。 5.糖分子与蛋白质分子结合，随着时间的推移，引起组织变硬

　　解决方案：为糖分子与蛋白质分子开发令它们脱离关系的化学物质 6.线粒体DNA突变。突变是由于暴露给自由基引起的，自由基是葡萄糖被分解生成能量之时所产生的不牢固的分子。

　　解决方案：将线粒体DNA输送到细胞核中。这可令其得到更好的保护，但并不绝对安全，因为有害物质最终还是能渗透进来。 7.细胞核DNA突变 解决方案：通过基因方式注射对付有毒化疗的健康细胞，同时切断癌细胞的再生机能，如果肿瘤仍无法消除，此时用化疗继续“狂轰滥炸”。德格雷还建议每10年就更换一次干细胞。他表示，在经过定期的“重新播种”后，细胞将会失去对癌症的感病性。

补充：上述其实主要谈的是“永葆青春”，而不是“不死”。不死比保持青春，还要难上许多。即使是人类的材质能够更换，也无法避免死亡，遇到大的灾难还是会挂掉。有一种可能，就是智能如果能够转化为信息流，就可以避免绝大多数威胁，这涉及脑机接口和意识上传技术。当然，还有个威胁，就是宇宙的最终命运。当然，宇宙的真面目和命运尚未确定，如果超级智能真正实现，说不定能够掌控宇宙的命运呢？